Izvor: JužneVesti.com, 13.Maj.2020, 09:24
Osnovan niški ogranak udruženja obolelih od multipla skleroze: Ima leka, ali u Srbiji ne za sve
Od 9.000 obolelih od multipla skleroze u Srbiji, samo 12 % njih se leči. Sa ciljem da predoče nadležnima, kao i građanima koliko su im potrebni podrška i lekovi koji su im u Srbiji nedostupni, nedavno je osnovan i niški ogranak MS platforme, a predstavnik Miloš Stefanović kaže da planiraju i prvu aktivnost, na Svetski dan mutipla skleroze, 30. maja.
U svetu postoji 14 lekova koji pomažu da se ova bolest drži pod kontrolom, pojašnjava Stefanović, ali u Srbiji >> Pročitaj celu vest na sajtu JužneVesti.com << je dostupno samo par njih i svi su iz devedesetih godina. Oni nisu mnogo učinkoviti, navodi, i samo su za one koji imaju blaži oblik multipla skleroze, a svaki oboleli iziskuje personalizovanu terapiju.
Želimo da podignemo svest ljudi, da je to bolest za koju ima leka. Kod nas su rešili da uvedu neke nove lekove, kojima opet neće biti obuhvaćeni svi. Mnogi ljudi završe u kolicima jer nemaju terapiju. Nepredvidiva je bolest, čak i u početku, čak i za one slabo progresivne - priča Stefanović.
On pojašnjava da bi obezbeđivanje savremenih lekova čak i sa finansijskog apsekta bilo isplativije za državu, jer su proračuni da bi koštalo manje nego novčana pomoć ili invalidske penzije kada se situacija obolelih pogorša.
Dajete pomoć nekome, ali ona ide u pogrešnom smeru. Dati lek nekome, ali da bude radno sposoban i aktivan je mnogo jeftinije za državu nego da se daje invladiska penzija čoveku koji će, pritom, da bude nezadovoljan uvek. I pritisak zajednica i podrška i prosto da se čuje naš glas, da vidi država da i mi postojimo. Poenta je da svih 9.000 budu lečeni, shvatamo da je sve skupo, posebno lekovi novije generacije. Ali tako je i humanije i isplatljivije - rekao je Stefanović.
Upravo sa ciljem podizanja svesti ljudi da MS nije neizlečiva bolest i da u svetu postoje lekove koji joj menjaju tok, da podstakne razumevanje i davanje podrške u pritisku na državu da obezbedi lečenje svima, ali i da prikupi donacije, osnovana je MS platforma. Organizacija se proširila i na druge gradove u Srbiji, a u Nišu je osnovana neposredno pre vanrednog stanja, pa se tek sada "budi".
Prva aktivnost koju je planirao niški ogranak je puštanje narandžastih balona, s obzirom na to da je ovo boja multipla skleroze, i to 30. maja.
.jpg)
