Izvor: RTS, 06.Sep.2023, 13:24
Влада: Генетички неонатални скрининг за спиналну мишићну атрофију на Биолошком факултету
Влада Србије усвојила је, на иницијативу председника Александра Вучића, Закључак о сагласности да се услуга обавезног генетичког неонаталног скрининга за спиналну мишићну атрофију за сву новорођенчад у Србији обавља на Биолошком факултету Универзитета у Београду. >> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << Фонд за младе таленте наредне седмице расписује конкурс за средњошколце.
Запослени у Центру за хуману молекуларну генетику Биолошког факултета Универзитета у Београду у Србији имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга, саопштено је из владе.
Како је наведено, спинална мишићна атрофија је водећи узрок смртности код новорођенчади, да би се постигао максималан учинак терапије која се обезбеђује из средстава буџета и како би се оправдали напори и улагања нашег здравственог система у лечење ове болести, неопходно је њено откривање на самом рођењу.
Такође, у потпуности је успостављена процедура генетичког неонаталног скрининга не само у лаброраторији, већ и у комуникацији релевантних институција (Биолошки факултет, породилишта, слање узорака, збрињавање беба са постављеном дијагнозом спиналне мишићне атрофије).
Влада Србије усвојила је измењену и допуњену Одлуку о образовању Фонда за младе таленте Републике Србије којом је предвиђено да Фонд следеће седмице распише кнкурс за доделу награда ученицима средњих школа за постигнуте успехе на признатим такмичењима у земљи и иностранству у току календарске 2022. године.
По конкурсу, који ће бити отворен до краја октобра, награђују се ученици средњих школа који су освојили једну од прве три награде на признатим такмичењима, а награде су у износу од 20.000 до 200.000 динара, у зависности од освојеног места и ранга такмичења, саопштено је из Владе.
