Izvor: JUGpress.com, 17.Jan.2020, 18:46 (ažurirano 02.Apr.2020.)
RFZO da odgovori zašto se čeka sa odobrenjem primene leka pacijentima sa teškim oblikom SMA
BEOGRAD
Nakon dobijenih saznanja iz medija da devojčica iz Crvenke koja boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije (SMA), od aprila 2019. godine leži na Odeljenju intenzivne nege Instituta za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine u Novom Sadu i još uvek nije ušla u program za dobijanje leka „Spinraza“, koji zaustavlja progresiju ove retke i teške bolesti, Zaštitnik građana po sopstvenoj inicijativi pokreće postupak kontrole zakonitosti i pravilnosti rada >> Pročitaj celu vest na sajtu JUGpress.com << Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, saopšteno je danas.
Prema daljim navodima medija, lek „Spinraza“ je od jula 2018. godine dostupan u Srbiji i za sada ga dobija 28 pacijenata, na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja, a sastanak lekarskog konzilijuma, koji treba da odobri devojčici primenu leka, se iz nepoznatih razloga neprestano odlaže.
RFZO-u je ostavljeno 15 dana od dana prijema ovog dopisa da dostavi detaljne informacije sa relevantnom dokumentacijom koje se odnose na ovaj slučaj u skladu sa odredbama Zakona o Zaštitniku građana, dodaje se u ovom saopštenju.
PodeliteClick to share on Facebook (Opens in new window)Kliknite ovdje za dijeljenje na Twitteru (Opens in new window)Kliknite za slanje emaila prijatelju (Opens in new window)Click to share on Skype (Opens in new window)
I ovo Vam može biti interesantno
