Izvor: Danas, 27.Feb.2024, 23:13
„Kada je moj sin dobio dijagnozu na celom svetu nije postojala terapija“: Kako danas žive osobe sa retkim bolestima u Srbiji?
Ako bih se vratila u 2016. godinu kada su mom sinu Matiji dijagnostikovali retku bolest spinalnu mišićnu autrofiju (SMA) i to da tada nije postojala terapija, ne samo u Srbiji nego u celom svetu, današnja situacija izgleda kao da nam se ostvario san, kaže za Danas Olivera Jovović, mama obolelog dečaka od SMA i predasednica Udruženja SMA Srbija.
Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta Danas. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta Danas. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.
.jpg)
