Izvor: B92, 22.Feb.2010, 13:45 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Vakcina "Sanofija" protiv gripa A
Odbor za lekove namenjene ljudskoj upotrebi (ĆMP) i Evropska agencija za kontrolu lekova (EMEA) odobrili su monovalentnu vakcinu (napravljenu od jednog soja mikroorganizama) protiv virusa gripa A (H1N1) sa ađuvansom (sastojak koji povećava dejstvo vakcine) - "humenza" čiji je proizvođač "Sanofi Pasteur", ogranak za proizvodnju vakcina francuskog farmaceutskog giganta "Sanofi Aventis".
Radi se o vakcini odobrenoj >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << za korišćenje na celoj teritoriji Evropske unije za aktivnu imunizaciju osoba starosti od šest meseci pa na više protiv zaraza gripom izazvanih pandemijskim virusom H1N1, prenela su francuska glasila.
"Humenza" se sastoji od 3,8 mikrograma "hemaglutinina", virusa gripa sličnog soju "A/California/07/2009 (H1N1)" i sadrži ađuvans firme "Sanofi Pasteur" AF03 koji stimuliše imunološki sisem i povećava dejstvo vakcine.
Rezultati kliničkih ispitivanja obavljenih u Evropi pokazali su da jedna doza "humenze" od 3,8 mikrograma sa ađuvansom izaziva jaku imunološku reakciju kod dece (starosti od tri godine pa naviše), kao i kod odraslih osoba.
Među decom starosti od tri do 17 godina, najmanje 94 učesnika u istraživanju razvilo je serozaštitnu reakciju antitela.
Evropske vlasti odobrile vakcinu "Sanofija" protiv gripa A
Izvor: SrbijaNet.rs, 21.Feb.2010, 15:47
Odbor za lekove namenjene ljudskoj upotrebi (ĆMP) i Evropska agencija za kontrolu lekova (EMEA) odobrili su monovalentnu vakcinu (napravljenu od jednog soja mikroorganizama)protiv virusa gripa A (H1N1) sa adjuvansom (sastojak koji povećava dejstvo vakcine) "humenza" čiji je proizvodjač "Sanofi Pasteur",...
