Izvor: Blic, 05.Apr.2005, 12:00 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Sigurnije i bezbednije za trudnice
Sigurnije i bezbednije za trudnice
Sa genetskim poremećajima u Srbiji živi preko 2.000 dece, dok se takve dece godišnje rodi oko 300. Najšeće anomalije koje se javljaju su Daunov sindrom, srčani ili hormonski nedostaci. Zbog toga će, do kraja godine, većina zdravstvenih službi u Srbiji biti opremljene najnovijim aparatima za rano otkrivanje genetskih poremećaja, najavio je dr Tomica Milosavljević ministar zdravlja .
Najnovija metoda, za rano otkrivanje anomalije >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic << ploda, je u suštini merenje debljine bebinog vrata. U odnosu na taj obim se konstantuje ima li ili ne genetskog poremećaja. Testiranje se sastoji od pregleda ultrazvukom i laboratorijskih analiza hormona trudnice.
- Ova metoda može da se primeni kod svake žene, jer ne ugrožava plod. Svaka trudnica koja uđe u 12 nedelju biće podvrgnuta ovom pregledu - objašnjava dr Biljana Milošević iz konsultanske kuće 'Epos' koja je angažovana od strane Evropske agencije.
U našoj zemlji do sada se radila jedino amniocinteza, koja je inače jako rizična.
- Iglom se iz majčinog stomaka uzima plodova voda, što može dovesti do spontanog pobačaja. Svaka žena koja zatrudni posle 35. godine, zbog povećanog rizika da plod ima anomaliju, podvrgnuta je ovom testiranju - kaže dr Milošević.
Nove aparate dobiće Klinički centar Srbija, Novi Sad, Kragujevac i Niš, Kliničko-bolnički centar Zvezdara, Ginekološko-akušerska bolnica Narodni front i još osam domova zdravlja u Beogradu, Novom Sadu i Kragujevcu.
Ukupan budžet projekta je 2,45 miliona evra. S. T.
