Izvor: Blic, 16.Apr.2003, 12:00 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Rešen kod DNK - brži put do izlečenja
Rešen kod DNK - brži put do izlečenja
Ljudsko genetsko nasleđe dešifrovano je 99,9 odsto, saopštili su naučnici koji su radili na međunarodnom projektu o ljudskom genetskom kodu, u kome su učestvovali eksperti iz SAD, Velike Britanije, Nemačke, Francuske, Japana i Kine. Oni su u ponedeljak istakli da je atlas o genetskom kodu, koji je predstavljen javnosti 2000. godine konačno završen.
- Mi sada znamo kako izgleda kompletna konstrukcija koju svako od nas >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic << nosi u sebi, počev od jajne ćelije do groba - rekao je Robert Voterson, jedan od naučnika iz Vašingtona. Frensis Kolins, šef američkog projekta o ljudskom genomu, izjavio je da gen-atlas predstavlja vredan poklon za čovečanstvo. On je najavio revoluciju u medicini, biologiji i društvu. Osamnaest instituta koji su učestvovali u ovom projektu izdali su u Beloj kući zajedničko saopštenje, koje su potpisali šefovi vlada šest zemalja učesnica projekta.
Genom predstavlja spoj gena koji formiraju DNK, a svaki pojedinačni gen sadrži strukturu određenog živog bića. Defektni geni mogu da izazovu razne bolesti i naučnici se nadaju da će razotkrivanje koda pomoći da se utvrde uzroci određenih bolesti.
Povodom ovog otkrića, Stanka Romac, profesor na Biološkom fakultetu u Beogradu na Katedri za biohemiju i mokrobiologiju, objašnjava za 'Blic' da to znači da je otkrivena kompletna konstrukcija DNK.
- Početna ideja je bila da se sazna što više o humanim genima i njihovoj strukturi, jer mutacije u određenim genima dovode do bolesti koje su često i fatalne. Ako znamo kompletnu sekvencu DNK humanog genoma, tačno možemo da odredimo broj gena. Kada to znamo, možemo porediti gene zdrave i bolesne osobe iz iste porodice i na taj način naći možda mutaciju u određenom genu koji dovodi do pojave bolesti - kaže Romac. Ona nema sumnju da je reč o otkriću koje će unaprediti molekularnu dijagnostiku bolesti, omogućiti gensku terapiju bolesti pomoću razumevanja funkcionisanja tog gena oštećenog ili mutiranog.
- To može pomoći i farmakoterapiji, pronalaženju lekova koji će nadoknaditi određenu izmenu na genu lekovima.
- Jedina precizna dijagnostika je na nivou DNK. Mutacija može biti nasledna, a najnovije metode molekularne biologije omogućavaju ranu, prenatalnu dijagnostiku. Mi to radimo u našim laboratorijama i u slučaju otkrivanja fatalnih bolesti može se preduzeti prekid trudnoće. Mi u našim laboratorijama identifikujemo na ovaj način 40 različitih bolesti - kaže profesorka Romac.
- Genetska terapija u svetu je još u povoju, postoje neki pokušaji njene primene. Ali ovo otkriće i primena molekularne dijagnostike doneće zdraviju i dugovečnu ljudsku populaciju u skoroj budućnost, svakako u ovom veku. T.N.Đ. i CDC/SM Mutacija gena
- Do mutacije gena dolazi zbog grešaka prilikom replikacije DNK, zatim usled uticaja kosmičkog zračenja, usled uticaja faktora sredine, UV zračenja, usled konzumiranja hrane sa puno aditiva, duvanskog dima - nabraja profesorka Romac. Dešifrovanje DNK, smatra prof. dr Stanka Romac, daće doprinos preciznom dijagnostikovanju. Ona podseća da klinička dijagnostika nije dovoljna, da mnogobrojne bolesti imaju slične simptome, te da je to uzrok neadekvatnog tretiranja i terapije nekih pacijenata.
