Izvor: Blic, 22.Dec.2005, 13:00 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Nemaju novac za Nikolinin pregled
Nemaju novac za Nikolinin pregled
Snežana i Jugoslav, roditelji dvomesečne bebe Nikoline Petković koja se u Boru rodila bez oba oka, nemaju novca da odvedu devojčicu na kontrolu u Beograd. Do sada su u dva navrata od UNHCR-a i Saveza slepih u Boru dobijali bonove za gorivo, ali stalne mesečne troškove ne mogu da podnesu. Razočarani su jer je upravnik Dnevne bolnice borskog Zdravstvenog centra odbio da ova ustanova snosi troškove prevoza do Beograda.
- Od kada >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic << je došla na svet naša devojčica, znamo samo za muku i nevolju. Živimo od dečjeg dodatka koji je 2.700 dinara, i objasnite mi kako da sa tim parama dva puta mesečno idemo na kontrolu u Beograd - pita Nikolinin otac Jugoslav, koji ponekad nadničari kopajući kanale ne bi li nešto uštedeo.
Nikolini je kontrola neophodna kako se očne duplje ne bi inficirale, što bi bilo fatalno. Međutim, samo za jedan odlazak u Beograd Petkovićima je potrebno skoro 5.000 dinara, ne računajući smeštaj.
- Ne preostaje mi ništa drugo nego da sa detetom u naručju pešice krenem ka Beogradu, pa dokle stignemo... - dodao je Jugoslav.
Anomaliju ploda moguće je otkriti već u 11. nedelji trudnoće ako se uradi detaljan pregled ultrazvukom i obrati pažnja na anatomiju ploda, izmeri debljina bebinog vrata, odnosno nabor. Ukoliko je nabor zadebljan, postoji mogućnost da plod ima neki poremećaj i žena se odmah šalje na dalja ispitivanja - kaže za 'Blic' dr Željko Miković, načelnik Odeljenja za visokorizičnu trudnoću u GAK 'Narodni front'.
Obično se ispitivanja brazde kombinuju sa ranim biohemijskim skriningom, tripl testom kada se iz krvi majke analiziraju dva hormona koja ukazuju na to da li kod ploda postoji rizik za pojavu genetske anomalije. Ako se ispostavi da plod ima predispozicije, radi se genetsko ispitivanje - pregled čupice ili plodove vode, odnosno amniocinteza. Ako se i tada utvrdi da dete ima neku anomaliju, trudnoća se obično prekida.
- Sve žene starije od 35 godina u našoj zemlji moraju da ispitaju plodovu vodu, odnosno urade amniocintezu, koja se radi između 16. i 18. nedelje. Žene koje zakasne za to imaju mogućnost da urade genetsku analizu ploda iz fetusne krvi posle 20. nedelje trudnoće - kordocintezu. Oko 20. nedelje svaka žena mora da obavi pregled ultrazvukom posvećen anatomiji ploda. Tada se detaljno pregledaju mozak, lice, vrat, grudni koš, srce, abdominalni organi, ekstremiteti. Na taj način se postavljaju dijagnoze koje su, eventualno, propuštene na ranijim pregledima - objašnjava dr Miković.
Međutim, nastavlja doktor, vrlo često se dešava da se rodi dete sa Daunovim sindromom bez anomalija i bez odstupanja u rastu. Prilikom ultrazvuka debljina nabora bude normalna, tako da neki slučajevi, uprkos svemu što sada postoji, mogu da ostanu neotkriveni. Stručnjaci su došli do zaključka da se 90-95 odsto mongoloida mogu prenatalno otkriti, ali u pet-deset odsto slučajeva te anomalije ostaju neotkrivene sve dok se dete ne rodi. Ekipa 'Blica'
