Izvor: RTS, 15.Avg.2020, 09:14
Imate priliku da ulepšate dan drugima i sebi – potrebno je samo da pošaljete SMS poruku
Prethodnih nedelja, zahvaljujući jednoj humanoj akciji, naučili smo dosta detalja o spinalnoj mišićnoj atrofiji. Nije još trenutak da te informacije zaboravimo. Naprotiv, potrebna je zajednička borba i brza reakcija kako bi se prikupio novac za lečenje Lane Jovanović.
Lanina mama Aleksandra objašnjava da je problem kod spinalne mišićne atrofije nedostatak primarnog gena SMN1.
"Kada bismo Lani obezbedili taj lek, obezbedili bismo joj >> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << taj primarni SMN1 gen koji njoj fali, a koji imamo svi mi koji možemo normalno da hodamo, trčimo, šetamo...tako da mi zaista od ovog leka imamo velika očekivanja", rekla je Lanina mama.
Ističe da bi trebalo da Lana primi lek što pre jer su joj već nastupili deformiteti ahilove tetive i deformiteti prstiju.
"Ukoliko bude dugo čekala, može da nastupi deformitet kičme. Samim tim, mnogo je teže da s eona oporavi i da lek učini svoje. Zbog toga je bitno da Lana što pre primi lek", ističe Aleksandra.
Aleksandra je nappomenula da ima mnogo humanih ljudi koji žele da pomognu Lani, i zamolila je da se još ljudi priključi kako bi se skupio novac za lek.
Za pomoć Lani pošaljite SMS sa tekstom 808 na broj 3030.
Prodavali igračke, knjige i slatkiše da pomognu maloj Lani
Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 15.Avg.2020
Detelinara za Lanu – naziv je humanitarne akcije u kojoj su učestvovali najmlađi Novosađani. Prodavali su svoje igračke, knjige i slatkiše, kako bi skupili što više novca za lečenje osmomesečne Lane Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije. Do sada su prikupili 50 hiljada dinara,...
