Izvor: Blic, 07.Maj.2009, 10:37 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Bolest za koju nema leka
Pre dve godine, Gordani Nikolić (27) lekari su saopštili da je uzrok njenih vrtoglavica i grčenja - neizlečivo oboljenje multipla skleroza. Danas se ova mlada žena hrabro bori sa tegobama koje bolest nosi, rešena da o tome javno govori i tako razbije predrasude vezane za obolele od ove bolesti. Multipla skleroza, od koje kod nas pati skoro 5.000 ljudi, i dalje je nerešiva enigma za savremenu medicinu.
Sedmi maj se u Srbiji obeležava kao Nacionalni dan protiv multiple skleroze. >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic << Kod nas je 5.000 ljudi obolelo od ove neizlečive bolesti, a najsavremenija medicina do danas nije uspela da otkrije šta je njen uzročnik niti je pronađen lek.
- Kad su mi saopštili da bolujem od multiple skleroze, verovala sam da je možda greška i da meni kao sportisti to ne može da se desi. Tegobe sam počela da osećam nakon porođaja, ali sam mislila da je kočenje ekstremiteta i vrtoglavica posledica umora i promaje - kaže Gordana koja je o ovom oboljenju znala malo, ali je naišla na razumevanje porodice i okoline.
Veliku podršku u borbi sa multiple sklerozom dao joj je i Haris Elhag, medicinski tehničar zaposlen kao konsultant kompanije „Bajer Šering Farme”, jedne od dva proizvođača beta interferon terapije u Srbiji. Ta terapija je, za sada, jedina koja usporava napredovanje bolesti tako što smanjuje broj takozvanih relapsa (pogoršanja).
- Moj posao je da pacijentima budem dostupan 24 sata za sva pitanja i nedoumice. Ukoliko je potrebno, sednem u kola i zaputim se u bilo koje mesto u Srbiji. Trudim se da im pomognem na sve moguće načine da bolest što manje osete, a najčešće ih učim kako da, na svakih 48 sati, sami sebi daju injekciju - kaže Haris Elhag, koji je patentirao, kako je pacijenti zovu, „Harisovu štipaljku", plastičnu napravu koja im pomaže da sebi daju inekcije u ruku. Štipaljka je prošle godine na Sajmu inovacija i znanja dobila Srebrnu plaketu.
Jedan od najvećih problema jeste depresija koju kod pacijenata izaziva samo saznanje da je bolest neizlečiva. Često je i nerazumevanje okoline. Zato većina obolelih krije svoje stanje, najviše iz straha da će ih smatrati radno nesposobnim.
- Mnogi se plaše da će dobiti otkaz zbog zdravstvenog stanja. Nikada se ne zna kad, zašto i na koji načun će se bolest manifestovati. Okolina ne zna šta je multipla skleroza, ali je mahom vezuju za osobe sa invaliditetom - kaže Gordana. Ona je jedna od retkih koja je svom poslodavcu saopštila da je obolela.
Dobila je, kaže, moralnu podršku, a poslodavac se čak ponudio da joj plaća terapiju, koja godišnje košta 12.000 eura. Zahvalila se, jer joj ta pomoć ne treba. Nalazi se na listi Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje i terapiju dobija zahvaljujući godišnjem fondu koji se izdvaja za obolele od multiple skleroze. Međutim, mnogo je onih koji ili ne mogu da dobiju besplatno terapiju. U RZZO ima para samo za 350 obolelih, a u Srbiji ih ima registrovanih oko tri hiljade, dok se procenjuje da ima najmanje 5.000 obolelih.
Sijalica i žica
Kako bi najplastičnije objasnio šta je multipla skleroza, Haris Elhag kaže:
- Zamislite sijalicu i žicu koja sprovodi struju, Ukoliko ta žica ne sprovodi energiju na pravi način, sijalica će početi da treperi. Iz tog razloga dolazi do gubitka osećaja na dodir, kočenja i trnjenja. Medicina još nije pronašla zašto telo samo napada svoje tkivo.
