Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 12.Nov.2010, 22:46   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Stefan i cistična fibroza - bitka koja traje

TEMERIN -

Dečak Stefan Božić iz Temerina je jednan od stotinak osoba u Srbiji koje boluju od cistične fibroze, teške i za sada neizlečive genetske bolesti koja napada pluća, i digestivni trakt.

Kada su mu lekari, sa svega mesec dana, zbog nedovoljnog napredovanja u kilaži dijagnostikovali to oboljenje, Stefanovi roditelji ostali su nemi.

Vremenom, su međutim naučili da žive sa tim. Imaju veliku podršku porodice, prijatelja, lekara i škole, a Stefan, zbog >> Pročitaj celu vest na sajtu Radio Televizija Vojvodine << prirode bolesti, danonoćnu pažnju roditelja.

"Jedan od problema sa kojima se sreću porodice obolelih od cistične fibroze jesu izuzetno skupi lekovi, koji se teško se nabavljaju", kaže Mirjana, Stefanova majka.

"Trenutno svega dva leka, od čitave apoteke koju Stefan koristi, obezbeđuje dečija bolnica, sve ostalo nabavljaju sami, a neki lekovi koštaju i 2.500 evra", dodaje Mirjana.

Prema podacima Svetske zdravstvene organizacije u svetu ima oko 100 hiljada ljudi obolelih od cistične fibroze, a u Srbiji je registrovano oko 150.

Kada je cistična fibroza otkrivena 1930. godine, svega je nekoliko lekova bilo na raspolaganju, a životni vek obolelih bio je kratak.

O toj bolesti danas se mnogo više zna i koristi se veliki broj lekova, pogotovo enzima i antibiotika, koji poboljšavaju kvalitet života obolelih i u velikoj meri produžavaju njihov život.

Za očekivati je da će medicina jednog dana pobediti opaku bolest i da će se Stefanu ispuniti želja da postane veliki matematičar i vaterpolista.

Nastavak na Radio Televizija Vojvodine...