POTRESNO: Pismo bolesnog dečaka ministarki zdravlja (FOTO)

Desetogodišnji Marko, oboleo od Hanterove bolesti, zamolio je državu da pomogne njemu i njegovim drugovima koji boluju od te retke bolesti, pismom koje je uručio ministarki zdravlja Slavici Đukić Dejanović.

Preporučujemo

- Bolujem od retke bolesti MPS-2. Ustajem, spremam se za školu, pijem lek za srce i odlazim u školu. Na svakom odmoru u školi u mojoj glavi je misao hoću li ozdraviti, hoću li dobiti terapiju. Često se pitam da li ću nekada moći da odigram celu fudbalsku utakmicu kao moji drugari - piše u Markovom pismu koje je u ime sedmoro obolele dece koja ne primaju neophodnu terapiju.

Dečak je u pismu, pročitanom ispred Palate pravde gde je ministarka uručila ključeve vozila za potrebe službi palijativne nege, zamolio za pomoć, jer "država nema dovoljno para za njega i njegovih šest drugova".

- Prelistavam novine da vidim da li je neko pisao o mojoj bolesti i terapiji koju treba da primim. Ima objave, zastaje mi dah. Čitam brzo, nažalost država nema dovoljno para za mene i mojih šest drugova. Ulazim u dnevni boravak, a tamo mama, tata i sestra, svi tužni i tako prođe. Malo mi je lakše što sam ovo sve napisao i podelio s ljudima koji me podržavaju u borbi sa bolešću. Molim vas, pomozite mi - piše u pismu koje je dečak uručio ministarki, prenosi RTS.

Hanterova bolest jedna je od sedam tipova mukopolisaharidoze i spada u retke bolesti. Roditelji dečaka apelovali su na novinare da ne objave njegovo puno ime i prezime.

- Ministarstvo zdravlja je prva i najvažnija instanca, ali ima mnogo ljudi koji o tome odlučuju i mogu da pomognu, i verujem da ćemo moći sve da ih okupimo. Pre tri godine izdvojeno je 88 miliona, sledeće 130, a onda 280 miliona. To što je suma iz godine u godine povećavana, govori o senzibilitetu Vlade Srbije da se bavi ovim problemom, i to će biti nastavljeno - rekla je Slavica Đukić Dejanović i dodala da će o toj temi raspravljati na sednici nadležne republičke komisije koja će biti održana za dva dana.

(Telegraf.rs)