AstraZeneka u Britaniji NIJE ZA MLAĐE OD 30 godina, iako je mogućnost neželjenih posledica MIKROSKOPSKI MALA

Agencija navodi da će, umesto AstraZenekom, osobe koje imaju između 18 i 29 godina biti vakcinisane Fajzerovom ili Moderninom vakcinom, preneo je Rojters.

Britanski premijer Boris Džonson izjavio je da će pažljivo slediti savete o vakcini Univerziteta Oksford i AstraZeneke MHRA i JCVI (Zajedničkog komiteta za vakcinaciju i imunizaciju), ali da ne veruje da će morati da menja raspored za ublažavanje restriktivnih mera.

"Mislim da je presudna stvar da se sasluša šta naučnici i lekari, medicinski strucnjaci imaju da kažu", istakao je Džonson.

Pročitajte još

EMA: Mogući su, ali su VRLO RETKI krvni ugrušci nakon primanja vakcine AstraZeneke

AstraZeneka obustavila testiranje vakcine na deci

Zvaničnik EMA: Postoji veza između krvnih ugrušaka i vakcine AstraZeneka, ALI SU TI SLUČAJEVI RETKI

Iz MHRA su saopštili da je rizik od zgrušavanja krvi mikroskopski mali odnosno da je mali broj ljudi sa neželjenim posledicama.

Od 79 ljudi kod kojih su se stvorili krvni ugrušci nakon primanja vakcine AstraZeneka u Velikoj Britaniji, 19 je umrlo, piše Dejli mejl.

Komitet za bezbednost (PRAC) Evropske agencije za lekove (EMA) zaključio je danas da neobični krvni ugrušci sa niskim nivoom trombocita treba da budu navedeni kao vrlo retki ali mogući neželjeni efekti vakcine protiv kovida koju pravi kompanija AstraZeneka.

Donoseći svoj zaključak, komisija je uzela u obzir sve trenutno dostupne dokaze, uključujući savete ad hoc ekspertske grupe, navodi se na sajtu EMA.

Iz EMA ističu da je opasnost od kovida mnogo veća od rizika od javljanja krvnih ugušaka.

U Evropskoj agenciji za lekove dodaju da se ovaj rizk može uporediti sa rizikom kod upotrebe kontraceptivnih pilula.

U pitanju je kontracepcija koju koriste uglavnom zdrave ženske osobe, sa ponekim slučajem rizičnih faktora. Ako postojeće kontraceptivne pilule dajemo grupi od 10 hiljada žena u roku od godinu dana imaćemo četiri sluačaja preternog stvaranja krvnih ugrušaka.

Arlet ocenjuje da je to konkretan primer koji bi široj javnosti trebalo da pruži jasniju sliku malog, ali mogućeg rizika od vakcine AstraZeneka.

SZO: Veza verovatna, ali nije potvrđena

Savetodavna komisija za bezbednost vakcina Svetske zdravstvene organizacije, saopštila je danas da se uzročna veza između vakcine AstraZeneke protiv kovid-19 i retkih slučajeva krvnih ugrušaka sa niskim nivoom trombocita, "smatra verovatnom, ali nije potvrđena".

Nezavisni stručnjaci su u izjavi izdatoj nakon pregleda najnovijih globalnih podataka, rekli da su potrebne specijalne studije kako bi se u potpunosti razumela potencijalna veza između vakcinacije i mogućih faktora rizika, prenosi Rojters.

"Važno je napomenuti da su, iako zabrinjavajući, takvi događaji vrlo retki, a prijavljen je mali broj među skoro 200 miliona pojedinaca koji su primili vakcinu AstraZeneke protiv kovid-19 širom sveta", saopštio je panel.

Najavljuje se da će se sledeće nedelje ponovo sastati radi razmatranja dodatnih podataka.

U međuvremenu, navedeno je da oni koji prime vakcinu AstraZeneke treba da se hitno jave lekaru ukoliko primete neke od sledećih simptoma:

• kratak dah
• bol u grudima
• otok u nozi
• uporni bolovi u stomaku (stomaku)
• neurološki simptomi, uključujući jake i trajne glavobolje ili zamagljen vid
• sitne mrlje krvi ispod kože izvan mesta injekcije

AstraZeneka menja informacije o retkim neželjenim efektima

Farmaceutska kompanija AstraZeneka saopštila je danas da sarađuje sa evropskim i britanskim regulatorima kako bi promenila informacije o proizvodu na svojim vakcinama protiv kovid-19, nakon što su vlasti rekle da sumnjaju da su mogući krvni ugrušci u mozgu retka sporedna posledica vakcine.

"Oba ova pregleda su ponovo potvrdila da vakcina nudi visok nivo zaštite od svih opasnosti kovid-19 i da su ove koristi i dalje daleko veće od rizika", navodi se u saopštenju AstraZeneke, prenosi Rojters.

"Međutim, došli su do stava da ovi događaji imaju moguću vezu sa vakcinom i zatražili su da se navedu kao izuzetno retki potencijalni neželjeni efekti... AstraZeneka aktivno sarađuje sa regulatorima na sprovođenju ovih promena u informacijama o proizvodu", saopštila je kompanija.