Izvor: Blic, 20.Apr.2018, 21:30 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Ljubica (13) je jedna od samo 200 LJUDI U SVETU koji imaju retku bolest, za koju još NEMA LEKA
"Samo su jednog dana počeli epileptični napadi. Jedna za drugim. Neprestano. A onda sam kao roditelj doživela da je zdravu, punu života i mladalačkih planova, odjednom negujem u postelji i čekam njen kraj", ovako za "Blic" priča Danijela Blečić, čija trinestogodišnja ćerka Ljubice boluje od retke i neizlečive bolesti Lafora.
Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta Blic. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta Blic. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.
.jpg)
