Izvor: Beta, 06.Feb.2019, 12:35   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Hemofarm: Već isporučujemo lekove u skladu sa budućom regulativom EU

Farmaceutska kompanija Hemofarm danas je saopštila da je  spremna da, posle tri godine intenzivnog rada i ulaganja od oko pet miliona evra, za početak primeni Direktive EU o falsifikovanim lekovima.Reč je o regulativi koja će od 9. februara biti obavezujuća za sve učesnike u lancu farmaceutskog snabdevanja za tržište EU, a kojom se proizvodjači i pacijenti štite od falsifikovanja lekova koji se izdaju na recept. "Hemofarm ne samo da je 100 odsto spreman za primenu ove regulative, već u EU uveliko isporučuje lekove koji ispunjavaju zahteve Direktive: sadrže jedinstvenu identifikacionu oznaku i oznaku za zaštitu od otvaranja. Tržište EU je za nas jedno od najvažnijih i zato smo spremni da uložimo višegodišnji rad u primenu traženih standarda", rekao generalni direktor Hemofarma Ronald Zeliger.Kako je ukazao Hemofarm, upotreba falsifikovanih lekova jedna je od najozbiljnijih pretnji po zdravlje ljudi, a Direktivom o falsifikovanim lekovima (FMD) EU uvodi sistem za praćenje legalnih lekova od proizvodjača do pacijenata. Proizvodjači će imati obavezu da stavljaju prethodno odobrene bezbednosne oznake na svako pakovanje. Ti identifikacioni podaci će se čuvati u bazi podataka kojom upravlja Evropska organizacija za proveru autentičnosti lekova, a njihova autentičnost će se proveravati u apoteci skeniranjem 2D barkoda. Ukupna investicija Hemofarma u implementaciju ...

Nastavak na Beta...